本实验室以前的工作表明AT_(1420)具有显著抗瘤活性而无蓄积毒性。本文进一步表明:AT_(1420)主要抑制指数生长期的EAC细胞;在体外对培养中的HeLa细胞有直接细胞毒作用,100μg/ml浓度对~3H-TdR参入的抑制率43—55％.50μg/ml抑制率23—26％,25μg/ml抑制率为16％。采用显微分光光度计测定单个细胞DNA含量,并用电脑分析数据,对EAC细胞增殖周期动力学研究表明:用药后4小时即出现G_1期细胞堆积,进入S期受阻。用药后24小时仍有大量细胞堆积于G_1期,并出现相当部分低DNA含量的细胞。提示临床应用AT_(1420)时不宜与S期特异性药物(如MTX AraC等)同时使用以免产生自限作用而降低疗效。……
