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头孢唑兰和头孢克定侧链酸合成研究

徐景侠

  目的探讨侧链酸的合成工艺及结构确证。方法以氰基乙酰胺为起始原料,经烷化,羟肟化,环合、酰胺水解反应合成了头孢菌素类的关键中间体2-(5-氨基-12,4,-噻二唑-3-基)-2-甲氧基亚氨基乙酸。结果四步主要反应的收率分别是73.2%,66.3%6,2.5%3,3.3%,总收率为10.1%。结论该合成工艺操作简便,收率高,是合成侧链酸的较好方法。通过元素分析、红外吸收光谱及核磁共振谱确证了侧链酸的结构。……   
[关键词]:氰基乙酰胺;2-(5-氨基-1;2;4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸;中间体;合成;结构确证
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《安徽医药2011年03期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)
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