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连苯三酚在山羊体内的毒物动力及其临床病理学研究

周梦杰

   为了研究连苯三酚在山羊体内的毒物动力学及其对机体的毒性作用,建立了气相色谱测定连苯三酚在山羊血清中浓度的方法,研究了其在体内的动力学过程以及对家兔的临床病理学特征。主要结果如下。 1.气相色谱测定血清中连苯三酚方法的建立通过对固定液、衍生化试剂、进样口温度、检测器温度、升温方法、气体流速的优化,确立了最佳气相色谱条件:固定液采用6%的丁二酸乙二醇聚酯;衍生化试剂为N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺;柱温170℃维持3 min,20℃/min升温至190℃,维持3 min后降温7 min;进样口温度280℃,检测器温度280℃;氮气流速40 mL/min;氢气流速40 mL/min;空气流速400 mL/min。采用气相色谱法测定连苯三酚,血清中内源性成分不干扰连苯三酚的分离测定,连苯三酚的保留时间为4.3 min左右,血药浓度在16μg/mL~200μg/mL内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9967),最低检测浓度10μg/mL。回收率80%~98.71%,日内精密度小于3.31%,日间精密度小于5.97%,符合体内药物测定要求。 2.连苯三酚在山羊体内的动力学研究山羊口服100 mg/kg连苯三酚后不同时间采血,测定血清连苯三酚浓度。连苯三酚在山羊体内的动力学过程符合有吸收因素的一室开放模型。消除半衰期t1/2为(2.4646±0.6472) h,吸收半衰期t1/2ka为(0.6237±0.0516)h。曲线下面积AUC为(973.7847±82.41)μg·mL~(-1)·h。达峰时间(Tmax)为(1.7181±0.2379)h,达峰浓度Cmax为(173.5979±17.7271)μg·mL~(-1)。连苯三酚在山羊体内为快速消除。 3.连苯三酚对家兔的临床病理学研究给家兔每周以100 mg·kg~(-1)、50 mg·kg~(-1)、25 mg·kg~(-1)的剂量灌服连苯三酚,连续4周。在每次给受试物后第7天自家兔心脏采血,分离取血清作为测定样本,试验结束后对其剖检,取心、肝、脾、肺、肾等脏器制作石蜡切片,进行组织病理学检查。结果表明,与正常对照组的相比,试验组血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清尿素氮、血肌酐明显升高,差异极显著或显著(P<0.01或P<0.05)。肾小管上皮细胞变性,脱落。肾小管肿胀,胞浆混浊,管腔狭窄。肝脏中央静脉扩张,充血,肝细胞肿胀变性。脾窦有轻微的淤血现象。心肌纤维和心肌细胞发生颗粒变性。肺泡壁毛细血管扩张,充血,肺泡壁有巨噬细胞浸润。……   
[关键词]:气相色谱;连苯三酚;毒物动力学;病理学
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:西北农林科技大学2007年