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酞侧基聚芳醚砜/MC尼龙6原位聚合复合材料体系研究

黄锦河

  MC尼龙6具有许多优异的性能,广泛应用于国民经济的各个领域。但纯MC尼龙的耐热性不高、抵抗金属离子侵蚀性差的缺点,限制了其应用范围的进一步扩大。本论文采用阴离子原位聚合的方法,即利用己内酰胺熔体是酞侧基聚芳醚砜(PES-C)良溶剂的特性,将PES-C均匀溶解在己内酰胺熔体中,通过原位阴离子聚合法制备了综合性能优异的PES-C/MC尼龙6复合材料,有望扩展MC尼龙6的应用领域。同时,采用DSC、FTIR、WAXD、TGA、SEM等测试手段研究了复合材料的结构与性能。主要研究结果如下:1.FTIR研究表明PES-C与己内酰胺、己内酰胺钠、MC尼龙间存在氢键相互作用;SEM形态观察表明,当复合材料中PES-C的含量低于4%wt时,PES-C分散相以纳米级尺寸(60一100nm)分布于基体MC尼龙6中,随着PES-C含量的增加,MC尼龙相与PES-C相出现互相贯穿和相互渗透。2.PES-C与己内酰胺钠原位反应生成PESC-g-CL接枝物,提高了复合材料两相的相容性。3.等温结晶及非等温结晶结果表明,PES-C的引入,一方面对基体MC尼龙的结晶起到异相成核的作用,使复合材料的结晶峰往高温方向移动;另一方面,两相的氢键作用导致复合材料的结晶活化能增大。复合材料出现的多重熔融行为是完善程度不同的晶体熔融、再结晶和再熔融造成的。……   
[关键词]:PES-C;MC尼龙6;原位反应增容;相互作用;晶型
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:华侨大学2006年
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