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黄山花楸的致濒机制及保护的研究

沈浩

  生物多样性是生物及其与环境之间形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的总和,是生命系统的基本特征。包括多个层次或水平—基因、细胞、组织、器官、种群、物种、群落、生态系统、景观。但在理论与实践上较重要、研究较多的主要有基因多样性(或遗传多样性)、物种多样性和生态系统多样性。保护生物学是一门综合性的多学科交叉的学科,从某种意义上说,保护生物学是研究生物多样性保护的科学,有两个目标:一是了解人类活动对物种、群落和生态系统的影响;一是发展实用的方法来阻止物种灭绝,并力图恢复濒危物种在生态系统中的正常功能。当前保护生物学研究的一个热点问题是物种濒危及灭绝机制的研究。中国植物红皮书第一卷将我国植物物种濒危等级标准划分为“濒危”、“稀有”和“渐危”3个等级。濒危植物保护生物学旨在针对濒危植物特点,阐明植物濒危的内在机理与外在因素,提出解除濒危的对策与措施。黄山花楸(Sorbus amabilis Cheng ex Y(?))隶属于蔷薇科(Rosaceae)花楸属(Sorbus),为我国华东特有种,是极为珍贵的高山观赏树种,又可用于建筑和制药。近年来其分布范围和数量正日益减少,1984年该种已被列为国家三级保护植物。本文分别从黄山花楸的地理分布、生物学特性、生态学与繁殖生物学特征以及种群遗传多样性等方面探讨了黄山花楸的致濒机制,并提出了相应的解危措施和保护对策。结果如下:1、黄山花楸自然分布于我国华东地区安徽、湖北、浙江、福建等省的高海拔山地,黄山、大别山区为其中心产地。从其分布区内种群的分布格局来说,呈狭域岛屿状星散间断分布,植株稀少,多成疏散的孤立木生长于狭小范围。2、黄山花楸适宜生长在温凉、湿润、云雾多、湿度大、土层较深、腐殖质含量丰富、排水良好和偏酸性的暗黄棕壤中,对光照、温度和湿度的要求较高。3、黄山花楸偶从树干基部萌生无性系小株,但以有性生殖为主。种子在合适的生境条件下萌发,子叶出土。自然生境下黄山花楸种群扩散的唯一方式是种子散布。4、黄山花揪在其分布区内为集群分布,大都为小种群或较小种群,种群规模变小的趋势明显,种群间隔距离较大,而种群规模变小是物种趋向濒危的特征之一。黄山花揪对光照的要求较高,在群落中仅能主于林边或林冠空隙处。作为群落中的伴生树种黄山花揪处于从属地位或较次要的地位,一般不具备较大的种间竞争优势。林分郁闭度过小或过大均不利于其生存。5、黄山花揪种群在年龄结构上为衰退型种群,幼龄个体数不足成为黄山花揪种群发展的限制性因子。黄山花揪天然更新能力差,导致林下天然更新苗严重缺乏。成年个体在群落演替过程中由于在竞争上处于劣势地位,从而使其种群出观逐渐衰退迹象。6、在不同年份、不同生境条件(尤其是光照和温度什,黄山花揪的花期和果期有所差异。黄山花揪的开花习性与所在生境中的光照条件有显著的相关性。不同海拔和光照条件下的黄山花揪植株,每株的花序数目及每个花序的花朵数目也有所不同。7、黄山花揪的种子质量很差、生活力不高,是限制种群的生存与扩展和导致黄山花揪濒危的重要因素。8、对黄山花揪种子萌发生物学特性的研究结果表明:*)种子形态成熟后不能马上发芽,冬天休眠。o)在野外各种不同具代表性的生境中,种子萌发率均很低,仅9.28%左右。m60%日照条件下的种子的萌发率最高,各光照条件下种子萌发率差异显著。O)种子在5~25 oC温度范围内都可以萌发,萌发的最适温度范围为10毛0 oC。()黄山花揪种子萌发的最适温度范围基本上与其分布区春天的温度条件一致,说明春天的温度条件不是其种子萌发的限制因子。问黄山花揪种子经过低温冷冻催芽处理后的萌发率大幅度提高,为黄山花揪的种子繁育提供了重要的参考价值。9、利用RAPD技术,对黄山花揪自然分布区的13个自然种群的遗传多样性进行了研究。从40个10碱基随机引物中筛选出能产生稳定多态性标记的引物14个,共扩增出105个位点,其中多态性位点30个,占28石%。应用UPGMA法和NeighborJoining法对遗传距离进行聚类分析构建树系图。分析结果表明:*)黄山花揪自然种群具有较低的遗传多样性,对环境变化的适应能力较差:()黄山花揪种群间的遗传差异与其地理分布有关;()黄山花揪自身的特殊进化历史、人为砍伐以及自然灾害伙灾、病虫害等)和小种群的遗传漂变作用是黄山花揪遗传多样性水平低的主要原因,也是其濒危的主要原因。10、历史时代气?……   
[关键词]:黄山花楸;保护生物学;遗传多样性;RAPD;致濒机制
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:安徽师范大学2002年
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