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多拉菌素高产菌株氮离子注入诱变育种和发酵工艺研究

杨世红

  多拉菌素是一种新型大环内酯类抗寄生虫药物,由阿维链霉菌的bkdFGH基因缺失突变株发酵过程中添加环己羧酸生物合成,为阿维菌素第三代衍生物,与其它阿维菌素类产品比较,其抗寄生虫范围更广泛、杀虫活性更高,预防寄生虫再感染有效时间更长,被认为是最有开发潜力的兽用抗寄生虫新药。本文对96孔板高通量筛选多拉菌素高产菌株的方法进行了初步探索,通过前体及终产物耐受实验与氮离子诱变选育获得多拉菌素产量提高的菌株,并对其进行摇瓶发酵工艺优化,同时研究了前体对多拉菌素生物合成的影响。主要结论如下: 1、通过前体耐受性筛选,获得一株产量提高60.62%的菌株,前体CHC对该菌株的最小抑制浓度为300μg/mL。 2、通过氮离子注入诱变,获得了氮离子注入阿维链霉菌的双峰型存活率曲线。 3、通过考察阿维链霉菌在96孔板固体培养基和液体培养基中的生长情况,发现固体培养基上阿维链霉菌生长情况良好,而发酵培养基由于CHC与CaCO_3均不溶于水且不可替代,因此要利用96孔板初筛高产菌株必须要克服这个困难。 4、考察碳氮源单因素、双因素、无机氮源、无机盐与微量元素实验对多拉菌素发酵的影响,并使用Plackett-Burman实验、最陡爬坡实验和响应面法获得了高产菌株的最佳发酵培养基配方(g/L):玉米淀粉75,干酵母18,KCl 1.35,MgSO_4 0.16,K_2HPO_4.3H_2O 1.8,FeSO_4.7H_2O 0.012,Na_2Mo_4.2H_2O 0.045,NH_4Cl 0.09,CoCl_2·6H_2O 0.005,CaCO_3 2。此时,多拉菌素发酵单位比对照提高了1.8倍,达103.54μg/mL。 5、通过对菌株发酵条件的研究,结果表明该菌株发酵时不添加玻璃珠,摇瓶装量为30mL,初始pH为7.0,种龄72h,移种量6%,自来水配制发酵培养基,适于多拉菌素发酵。 6、通过考察外源性前体对多拉菌素生物合成的影响,环己羧酸在培养48h添加300μg/mL适宜;氨基酸对多拉菌素合成有抑制作用;而低级脂肪酸中,丙酸钠对多拉菌素生物合成的促进作用优于其他脂肪酸,在发酵培养4d时添加0.1%丙酸钠,多拉菌素产量达139.89μg/mL,比对照提高了38.2%。 7、通过对多拉菌素产量有促进作用的前体乙酸钠、丙酸钠、柠檬酸三钠的正交实验设计,多拉菌素产量提高9.39%。……   
[关键词]:多拉菌素;阿维链霉菌;诱变;发酵培养基优化;前体
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:武汉工业学院2011年