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丹红杨和巨尾桉组织培养技术的研究

蒋淑磊

  丹红杨(Populus deltoides CL. Danhong )和巨尾桉(Eucalyptus grandis×E.urophylla)分别由中国林业科学研究院和广西壮族自治区林业科学研究院选育的优良无性系。两优良无性系具有生长快、经济价值高等优点,已在我国中南和华南地区广泛栽植,成为我国南方商品林基地建设的主栽无性系。 本学位论文通过对丹红杨和巨尾桉离体快繁技术研究,筛选出影响离体快繁技术的主要因素,建立丹红杨和巨尾桉最优再生体系,为丹红杨和巨尾桉优良无性系推广提供大规模商品化苗木,建立其遗传转化系统,培育抗虫丹红杨和抗寒巨尾桉转基因新品种奠定技术基础。主要研究结果如下: 1.影响丹红杨茎段初代培养的主要因素是6-BA,其次是NAA和培养基类型。最佳初代培养基为MS+6-BA0.3-0.5mg/L+NAAO.1 mg/L和WPM+ 6-BA0.3-0.5mg/L+NAA0.1 mg/L;最佳增殖培养基为WPM+6-BA0.5mg/L+ KT0.3-0.5mg/L+NAAO.5 mg/L,影响增殖培养效果最大因素是NAA,最小因素为KT;最佳生根培养基为1/2MS+IBAO.2mg/L+NAAO.3mg/L和B5+IBA0.2-0.3mg/L+NAAO.3mg/L,生根率达100%,炼苗移栽成活率达到80%以上。 2.丹红杨叶片诱导愈伤组织最佳培养基为MS+2,4-D0.2m2/L+6-BA1.0 mg/L,诱导率为57.5%;叶柄、无芽茎段最佳诱导愈伤组织培养基因为MS+ 6-BA0.3-0.8mg/L+ZT0.3-0.8mg/L+NAA0.02-0.05mg/L,诱导率为82.26%;根诱导愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA1.Omg/L+kT0.5-1.Omg/L+ NAA1.0mg/L;愈伤组织增殖最佳培养基为MS+BR0.1 mg/L+NAA O.1 mg/L:当细胞分裂素浓度比生长素浓度高时,有利于愈伤组织分化不定芽,愈伤组织再生不定芽的最佳组合为WPM+6-BA0.2mg/L+TDZ0.001-0.003mg/L+KT0.5mg/L+ NAA0.05-0.10mg/L. 3.NAA和ZT不同浓度配比对巨尾桉丛生芽诱导影响很大,当NAA:ZT=2: 5时,有利于丛生芽诱导,最佳不定芽增殖培养基为改良MS+ZT0.3mg/L +NAA0.5mg/L;在MS培养基一定离子浓度范围内调整Ca2+、Mg2+、Fe2+和Mn2+浓度对降低巨尾桉丛生芽黄化有一定作用;最佳生根培养培养基为改良1/2MS+NAA 1.5mg/L+IBA 1.Omg/L,生根率达100%;炼苗移栽成活率达到85%以上。……   
[关键词]:丹红杨;巨尾桉;组织培养;再生体系
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:中南林业科技大学2009年