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不同症状矮牵牛植株植原体16S rDNA片段克隆及序列分析

蔡红;李凡;陈海如

  分别对表现矮化和扁茎症状的矮牵牛植株进行植株总DNA提取,利用植原体16S rRNA基因通过引物对R16mF2/R16mR1和R16F2/R16R2进行直接PCR及巢式PCR扩增,均得到约1.2 kb的特异片段。将此特异片段与pGEM-T Easy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR……