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三倍体太平洋牡蛎多态位点的基因表达与倍性判别

王昭萍;郭希明;李赟;于瑞海;田传远;王如才

  采用水平淀粉凝胶电泳方法对细胞松弛素B抑制第二极体产生的三倍体(简称3nCB)和二倍体与四倍体杂交产生的三倍体(简称3nDT)太平洋牡蛎及其对照群体(简称2n)进行了同工酶研究,记录了Aat_2、Ah_1、Ah_2、Idh和Lap5个多态位点的基因型.二倍体与三倍体各多态位点的电泳酶带基本上按照预期模式表达.Aat_2、Idh为二聚体酶,纯合于仅表现出一条酶带,杂合子则表现出3条酶带.2n组中,3条酶带的相对染色强度为1:2:1,3nCB和3nDT三倍体中则为4:4:1.Ah_1、Lap为单体酶,纯合子表现出一条酶带,杂合子表现出2条酶带.2n组中两条酶带的相对染色强度为1:1,三倍体中两条酶带的基因剂量为2:1,在Ah_2位点上检测到3个不同的等位基因,纯合子也表现出1条酶带,杂合子在2n对照组中表现为2条酶带,基因剂量为1:1;在三倍体中表现为2条或3条酶带,具2条酶带者相对染色强度为2:1,具3条酶带者相对染色强度为1:1:1.根据杂合位点上各等位基因表达的剂量不同或酶带数目不同,可以区分出二倍体与三倍体,特别是Ah_2位点上3条酶带的出现可以准确地判断三倍体个体.通过比较流式细胞术和同工酶电泳对3nCB群体倍性的分析结果表明,淀粉凝胶电泳方法是测定太平洋牡蛎多倍体的一种较有效的方法,三倍体检出率较高(96%~98%).……   
[关键词]:太平洋牡蛎;三倍体;基因表达;倍性判别
[文献类型]:会议论文
[文献出处]: 《贝类学论文集(第Ⅸ辑)1999年
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