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芪冬复肝合剂抗肝纤维化的实验研究

袁成民

  目的:探讨芪冬复肝合剂抗肝纤维化的机理。方法:采用四氯化碳(CCL4)制作肝纤维化大鼠模型,设正常对照组、肝纤维化模型组、芪冬复肝合剂高剂量组、芪冬复肝合剂低剂量组、复方鳖甲软肝片组。对模型大鼠的肝组织行 HE 及免疫组化染色,观察肝纤维化、炎症积分,Ⅰ型、Ⅲ型胶原,基质金属蛋白酶(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子 (TIMP-1),血清纤维化指标的变化。结果:芪冬复肝合剂能显著降低模型大鼠肝组织的炎症及纤维化积分,改善血清纤维化指标,降解Ⅰ型、Ⅲ型胶原,促进 MMP-1的表达,抑制 TIMP-1 的产生与活性。其疗效与对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论:芪冬复肝合剂降解Ⅰ型、Ⅲ型胶原,上调 MMP-1、下调 TIMP-1的肝组织表达可能是抗肝纤维化的重要机制。……