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生物学
人溶菌酶基因HLYZ在毕赤酵母中的表达及生物活性研究
将化学合成的人溶菌酶基因hLYZ(407 bp)构建到毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA上;载体质粒用SacⅠ线性化后电击法转化毕赤酵母菌株GS115,在含Zeocin的抗性培养基筛选PCR鉴定获得了30株重组菌株。然后选取一株重组菌株进行表达条件的优化,诱导后取表达上清液进行SDS-PAGE电泳分析。结果显示,重组hLYZ在毕赤酵母中成功表达,在PH值为6,甲醇添加量为500μL条件下诱导144 h时表达量最高。本研究利用毕赤酵母分泌型表达载体成功表达了重组人溶菌酶,并对PH值和甲醇添加量进行了优化,为利用毕赤酵母系统规模化生产重组人溶菌酶奠定了技术基础。
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中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会(第三届中国兽药大会学术论坛)论文集
2010年

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