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参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

杨红卫

  目的通过504例恶性肿瘤应用参芪扶正注射液验证该药的临床疗效及安全性。方法随机分为三组比较疗效。参芪加化疗组(治疗组)279例,单纯化疗对照组(化疗组)106例,单纯参芪扶正注射液组(参芪组)119例,按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果参芪加化疗组对恶性肿瘤癌灶缓解率(CR+PR)为32.3%,化疗对照组(CR+PR)为17.21%,参芪组(PR)为2.6%;治疗组症状改善率82.8%,参芪组79.8%,化疗组36.8%,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显,对体质量有很好的维护作用,三组的体质量提高率和稳定以上率分别为:治疗组47.6%,90.3%,参芪组40%,87.4%,化疗组7.5%,45.3%;对骨髓造血功能也有较好的维护作用,治疗组疗后低于4×109/L者占6.8%,参芪组疗后无低于4×109/L者,而化疗组高达23.6%;该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性,能增加巨噬细胞的吞噬功能。未发现对肝、肾功能有损伤作用,无静脉炎发生,极个别患者有低度发热,可自行缓解。结论说明该药对肿瘤的癌灶有缓解和稳定作用,对临床症状有明显的改善效果,可提高患者的生存质量。……   
[关键词]:参芪扶正注射液;恶性肿瘤;增效与减毒;扶正固本
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《中国现代药物应用2009年13期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)