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水产品中呋喃唑酮、呋喃西林药物残留的HPLC法测定

吴富忠;欧阳立群

  目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法。方法:样品经二氯甲烷-丙酮(8+2)提取,无水硫酸钠脱水过滤、蒸干,乙腈-水(3+7)溶解,正己烷脱脂净化,用液相紫外检测器测定。结果:实验表明,该方法检测线性范围为0.10~2.0μg/m l,最低检出限分别为0.01、0.02μg/m l;若取10.0 g样品提取定容至1.0 m l测定,对应的最低检出浓度分别为1、2μg/kg;线性相关系数均大于0.999,平均回收率约85%,相对标准偏差小于10%。结论:该方法操作简单,呋喃唑酮检测限较SN 0530-1996《出口肉中呋喃唑酮残留量检验方法》有明显提高,且能同时测定呋喃西林,是水产品中呋喃唑酮、呋喃西林原药残留快速准确的检测方法。……   
[关键词]:呋喃唑酮与呋喃西林;高效液相色谱法;水产品
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《中国卫生检验杂志2006年07期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)