手机知网 App
24小时专家级知识服务
打 开
手机知网|搜索

恩诺沙星ELISA快速检测方法的建立

刘红;曾振灵;杨桂香;陈杖榴

  采用活酯法合成酶标记半抗原(ENR-HRP),紫外扫描分析和ELISA方法鉴定,结合比为1.6∶1。选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法,其最佳工作条件为:二抗的包被浓度为2μg/mL,抗体工作浓度1∶1 000,酶标半抗原工作浓度1∶500。标准曲线在0.423~1 000 ng/mL之间线性关系良好,其IC50为33.76 ng/mL,回归方程为y=-0.077 69 lnx+0.770 801,相关系数r=0.991 53,最低检测限0.423 ng/mL。单抗对达氟沙星、培氟沙星、麻保沙星有少许交叉,特异性较好。ELISA检测方法批内平均变异系数为5.75%,批间平均变异系数为10.69%,重复性较好。……   
[关键词]:恩诺沙星;酶标记半抗原;单克隆抗体;ELISA
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《中国兽药杂志2006年11期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)