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液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中氯诺昔康

曾亚琳;陈笑艳;张逸凡;钟大放

  目的 建立测定人血浆中氯诺昔康的液相色谱质谱质谱联用法 ,并用于中国受试者口服氯诺昔康的体内药代动力学研究。方法 血浆样品经液液萃取后 ,以甲醇水甲酸 (80∶2 0∶05)为流动相 ,吡罗昔康为内标 ,采用ZorbaxXDB C8柱分离 ,通过液相色谱串联质谱 ,以选择反应监测 (SRM)方式进行检测。定量分析离子反应分别为m z 3 72→ 12 1(氯诺昔康 )和m z 3 3 2→ 12 1(吡罗昔康 )。结果 线性范围为 20~ 160 0 μg·L- 1,定量下限为 20μg·L- 1。 18名受试者po氯诺昔康 8mg后主要药动学参数T1 2 为 (4 7± 1 1)h ,AUC0 -∞ 为 (5 5± 24)mg·h·L- 1。而另一名受试者T1 2 为 10 5h ,AUC0 -∞ 为 189 5mg·h·L- 1。结论 该法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简便、快速 ,适用于临床药代动力学研究……   
[关键词]:氯诺昔康;液相色谱质谱质谱联用法;血浆药物浓度;药代动力学
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《药学学报2004年02期
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