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蒙药泡囊草的定性鉴别及含量测定

王青虎;包银苹;白音木其尔

  目的:建立泡囊草的鉴别及含量测定方法。方法:以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇(13∶2)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下观察,对香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷进行薄层色谱鉴别;以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇-氨试液(17∶3∶1)为展开剂,改良碘化铋钾溶液为显色剂,对东莨菪碱进行薄层色谱鉴别。以香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱为指标,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-醋酸钠缓冲液(p H 6.0)(15∶85)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长257 nm,对不同来源泡囊草进行含量测定。结果:泡囊草薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别;在本研究所采用的高效液相色谱条件下,所有香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱质量浓度分别在50~250、20~100、50~250、20~100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r>0.999 5),平均回收率分别为96.8%、97.5%、97.8%、96.5%,不同来源的5批样品中上述4个化合物平均含量变化分别为(1.271±0.045)、(0.407±0.035)、(0.906±0.044)和(0.325±0.036)mg·g~(-1)。结论:建立的泡囊草定性和定量分析方法,为综合评价该药材质量提供依据。……