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大鼠奥昔布宁片剂口服给药与凝胶剂经皮给药吸收与组织分布研究(英文)

温清;冯堃;郭瑞臣

  目的:考察口服和外用给药奥昔布宁在大鼠体内的吸收和分布。方法:48只大鼠随机分为两组:一组外用给予单剂0 .1 g奥昔布宁自制凝胶(2 mg OXY) ,一组给予单剂0 .5 mg普通片剂。收集血样、膀胱和肝脏样本,采用高效液相色谱-质谱法测定奥昔布宁浓度。结果:凝胶剂外用给药奥昔布宁膀胱组织浓度为血浆的800倍,而口服给药为70倍。奥昔布宁凝胶剂半衰期延长为5 .99 h,而口服给药为2 .18 h。结论:奥昔布宁凝胶剂半衰期延长,作用部位膀胱组织浓度高,与片剂相比具有明显的优势。……   
[关键词]:奥昔布宁;凝胶;药代动力学;高效液相-质谱;大鼠
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《中国临床药理学与治疗学2006年05期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)