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沙拉沙星在猪体内的药动学研究

丁焕中;曾振灵;冯淇辉;陈杖榴

  7头健康杂种猪 ,按照随机拉丁方设计 ,进行静注、肌注及内服沙拉沙星 (5mg/kg)的药动学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白 ,高速离心 ,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中沙拉沙星的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为t1/ 2α088±02 8h ;t1/ 2 β3 0 6± 05 0h ;V11 36± 02 4L/kg ;Vd(area) 25 0± 042L/kg ;ClB05 7± 00 7L·kg-1·h-1;AUC8 90±1 0 3mg·L-1·h。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka02 5± 018h ;t1/ 2ke3 5 3± 1 0 1h ;tmax094± 049h ;Cmax1 30± 037μg/ml;AUC 7 6 6± 1 38mg·L-1·h ;F8648%± 1515 %。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka05 1± 02 9h ;t1/ 2ke672± 278h ;tmax245± 089h ;Cmax036± 02 1μg/ml;AUC4 5 4± 1 0 6mg·L-1·h ;F5 1 99%± 14 6 7%。沙拉沙星在健康猪体内的主要药动学特征为 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,表观分布容积大。肌注给药吸收完全 ;内服给药吸收不完全 ,消除缓慢。……   
[关键词]:沙拉沙星;高效液相色谱;药物动力学;
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《畜牧兽医学报2002年01期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)