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黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析

杨迪;高艳玲;路福平;周丽娜

  以黑曲霉(A.niger)TCCC41013的总RNA作为模板,通过RT-PCR扩增出含自身信号肽的脯氨酸蛋白内肽酶基因,将其插入pUCm-T载体上,经PCR和酶切鉴定后进行测序并分析。所克隆的PEP基因全长为1 581bp,编码526个氨基酸残基,成熟肽为504个氨基酸残基。与GeneBank中已报道的A.niger CBS513.88的PEP序列同源性最高,达到99.75%。脯氨酸蛋白内肽酶是一种新型的丝氨酸蛋白酶,黑曲霉PEP与已克隆的其他菌种的PEP同源性不高。……   
[关键词]:脯氨酸蛋白内肽酶;黑曲霉;克隆;序列分析
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《生物技术通报2008年03期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)