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PAP基因cDNA克隆及烟草转基因研究

王燕萍;曹俊剑;刘海礁;崔红

  以美洲商陆(Phytolacca americanaL.)为材料,利用RT-PCR方法克隆商陆抗病毒蛋白(PAP)的cDNA,并构建双元植物表达载体pBinARpap.用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30 mg.L-1Kan的MS+0.1 mg.L-1IAA+1.5 mg.L-1BA的培养基上诱导植株分化,再生芽在附加30 mg.L-1Kan的MS培养基上生根,实现再生植株.Kan阳性植株经PCR-Sourthern检测筛选,得到PCR阳性植株,证明异源PAP基因在烟草基因组中的整合;经过RT-PCR检测,证明PAP基因在RNA转录水平上有表达;攻毒试验表明,转基因烟草植株对供试病毒TMV具有明显抗性.……   
[关键词]:烟草;商陆抗病毒蛋白(PAP);cDNA克隆;基因转导;烟草花叶病
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《河南农业大学学报2006年02期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)