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麻保沙星在中国对虾体内药代动力学及残留研究

张海珍;李健;王群;刘淇;周一兵

  高效液相色谱法测定水温20±1℃条件下,2.5mg.kg-1剂量肌注和口服麻保沙星在中国对虾体内的药代动力学及残留规律。采用3p97药动学软件处理数据,结果表明:肌注给药的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数如下:血淋巴、肌肉、肝胰腺内的Tmax和Cmax分别为0.147 h、0.039 h、0.103 h和3.688μg.mL-1、2.731μg.mL-1、4.524μg.mL-1,AUC分别为8.474μg.mL-1.h-1、2.396μg.mL-1.h-1、18.310μg.mL-1.h-1,t(1/2)α为0.893 h、0.103 h、1.257 h;t(1/2)β为9.866 h、2.648 h、4.947 h,CL为0.118L.h-1.kg-1、1.043 L.h-1.kg-1、0.137 L.h-1.kg-1。连续口服给药三种组织中消除半衰期分别为8.74h、5.14 h、5.72 h。根据本试验结果及多剂量给药原则,麻保沙星的合理给药方案为:口服2.5mg.kg-1的剂量,每日1次给药。……   
[关键词]:中国对虾;麻保沙星;药动学;残留
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《中国农业科技导报2008年02期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)