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幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆及论著高效分泌表达

刘纯杰;张兆山;李淑琴;黄翠芬

  目的 :从幽门螺杆菌 (Hp)分离热休克蛋白A基因 ,并实现在大肠杆菌中的融合分泌表达。方法 :提取Hp染色体DNA ,用PCR方法扩增hspA基因。经克隆、测序后 ,构建融合分泌表达载体 pMAL HspA ,转化大肠杆菌 ,IPTG诱导表达。 结果 :分离得到了高度保守的 354bp的hspA基因片段 ,并在大肠杆菌中实现了该基因的融合分泌表达。在 37℃诱导表达 3h后 ,其融合分泌表达蛋白可占细菌周质总蛋白的 66.6%。该表达带可被抗Hp的特异抗体所识别。 结论 :幽门螺杆菌hspA基因的克隆与表达为Hp疫苗的研制打下了基础。……   
[关键词]:螺杆菌;幽门;热休克蛋白;聚合酶链反应;尿素酶
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《军事医学科学院院刊2000年03期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)