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PRV gE抗原表位基因的序列分析

石迎新;罗满林;黄毓茂;刘镇明

  设计、合成了 1对特异性引物 ,以PRV MinA和PRV YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因 ,均获得了约 5 6 0bp的特异性产物 .将PCR产物克隆到pUCm T载体上 ,构建重组质粒pUCMAgE和pUCYAgE .经菌落PCR和质粒酶切鉴定后 ,将目的基因进行序列测定 .结果表明 :目的基因均由 5 5 8bp组成 ,编码 186个氨基酸 ;核酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分析表明 ,PRV YueA和PRV MinA株具有相对较低的同一性 ,分别为 969%和925 % .……   
[关键词]:伪狂犬病毒;gE抗原表位基因;序列分析
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《华南农业大学学报2002年04期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)