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特发性肺间质纤维化与肺肌成纤维细胞

谷丽;朱元珏

  特发性肺纤维化 ( idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种病因不明、发病机制不清、缺乏治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其病理特征是肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶(fibroblast foci)的形成以及细胞外基质的过度沉积,最终导致了肺组织结构的异常重塑[1,2]。近年来的研……   
[关键词]:肌成纤维细胞;细胞外基质;IPF;特发性肺间质纤维化;肺成纤维细胞
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《国外医学.呼吸系统分册2005年05期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)