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猪PRRSV云南分离株主要蛋白基因克隆及序列分析

杨玉艾;肖晶;杨亮宇;初晓辉;毕保良;孙永科

  采用RT-PCR技术,分别对PRRSV云南分离株-YN株编码GP3、GP5、M蛋白的基因进行扩增,获得764、602、524 bp特异性目的片段,经纯化后,克隆至pMD18-T载体中,分别进行序列测定与分析。结果表明,云南PRRSV与已知代表毒株核苷酸序列同源性分别为89.72%~98.80%;遗传进化分析表明,云南分离株与HB-2(sh)/2002、CH-1a等毒株关系最近,与VR-2332、respPRRS mlv等同属一个大分支,而与JXA1、GD、NM1等毒株处于不同的分支。……   
[关键词]:猪繁殖与呼吸综合征病毒;基因;克隆;序列分析
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《动物医学进展2010年05期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)