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口蹄疫病毒融合表位基因在pET原核系统的高表达及产物的纯化

陈祖欢;张洪英;郭瀛军;林懿;朱维佳;孙树汉

  构建口蹄疫融合表位基因 - SG表达载体 p ET- SG,转化重组子与 K80 2 ,新鲜过夜菌以 2 %接种量接种 2 YT培养液 ,37℃培养 2 h后用 IPTG诱导 ,每隔 1h取样 ,共 8h。根据 SDS- PAGE结果 ,口蹄疫融合表位基因 - SG在 p ET原核表达系统可获得较高表达 ,用 IPTG诱导 4 h蛋白表达量最高 ,用 Ni+柱亲和层析可得到较纯蛋白。……   
[关键词]:口蹄疫病毒;表位;基因表达;pET原核系统
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《第二军医大学学报2003年08期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)