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互格链格孢多聚半乳糖醛酸酶的cDNA克隆

张党权;谭晓风;仲健

  在提取真菌互格链格孢(Alternaria alternata)总RNA的基础上,通过一步法RT-PCR技术,获得了多聚半乳糖醛酸酶(PGase)的cDNA,并将其克隆至载体pBluescript SK(-),经双酶切和测序分析后,通过Gen-Bank对其进行序列比对分析。结果表明该cDNA序列与已公布的序列存在14个碱基的差异,密码子简并性只导致3个氨基酸的不同,但不影响PGase与多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)的结合能力。研究结果为利用酵母双杂交技术来获得高活性的植物PGIP打下了基础。……   
[关键词]:多聚半乳糖醛酸酶;RT-PCR;互格链格孢;cDNA克隆
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《东北林业大学学报2006年06期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)