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应用P_RP_L串联启动子和CIts857调控基因高效表达人γ干扰素

张智清;侯云德;李玉英;赵小侠;周园;段淑敏;姚立红

  应用DNA重组技术,将去信号肽的人γ干扰素(HuIFN_γ)cDNA插到质粒p HE 6的P_RP_L启动子下游。该质粒含有CIts857抑制子基因。转化大肠杆菌DH5a后,通过升温诱导法,即将培养温度从30℃升到42℃,人γ干扰素cDNA可获得高效表达。分子量约为17.5kd,滴度可达2.4×10~3单位/升菌液。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后的扫描表明,γ干扰素的表达量约占细菌可溶性蛋白总量的30%。对细菌生长与干扰素表达的关系做了动力学研究。本文对重组人γ干扰素的发酵生产提供了技术基础。……   
[关键词]:人γ干扰素;基因表达;P_RP_L启动子
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《病毒学报1988年02期