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小鼠β-酪蛋白基因载体的构建与表达

董琼珠;李素萍;秦宜德;方敏

  通过RT-PCR方法扩增β-酪蛋白基因,扩增产物插入质粒载体pET-28 a中构建成表达载体,转化入大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。利用限制性内切酶酶切图谱分析、DNA序列测定及SDS-PAGE,结果表明,成功地用RT-PCR方法从小鼠乳腺组织中克隆出β-CN基因并构建了重组β-CN的表达载体,并在大肠杆菌获得表达。……   
[关键词]:β-酪蛋白;RT-PCR;构建
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《安徽农业大学学报2006年02期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)