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葛根素纳米水分散体系和混悬剂小鼠体内药代动力学过程比较

闵智伟;鲁传华;吴鸿飞;完茂林

  目的:测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数,比较两者药代动力学特点,进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混悬剂在小鼠体内的血药浓度。3P87程序拟合药代动力学参数。结果:小鼠灌胃葛根素后的血药浓度符合二室模型,纳米水分散体系(0.2 mg/g)和混悬剂(0.2 mg/g)主要药物动力学参数分别是:t1/2 Ke为2.54 h和0.52 h,AUC为8.20μg.h/ml和2.24μg.h/ml,CLS为609.00 ml.kg-1/min和1 488.00 ml.kg-1/min,Cmax为1.86和1.62μg/ml。葛根素混悬剂和纳米水分散体系主要药物代谢动力学参数间有显著性差异。结论:葛根素纳米水分散体系比混悬剂消除慢,具有一定长效作用。……   
[关键词]:葛根素;药物代谢动力学;纳米水分散体系;混悬剂
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《安徽中医学院学报2009年01期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)