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卷丹百合RAPD-PCR反应体系的正交优化

韩凌;雷家军

  以CTAB法提取卷丹百合的基因组DNA,采用正交试验对影响卷丹百合RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化。结果表明,最佳的RAPD-PCR反应体系(20μl)中含:10×buffer 2μl,模板DNA60 ng,Mg2+1.875 mmol/L,dNTP 0.8 mmol/L,引物30 ng及Taq酶0.5 U。……   
[关键词]:卷丹百合;RAPD;正交设计;体系优化
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《安徽农业科学2007年17期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)