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牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达

李树春;斯肯达尔;杨宏军;何洪斌;王长法;杨少华;高运东;仲跻峰

  采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32 a中,构建重组质粒PET-32 a-mpb-83。以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS-PAGE中检测。结果得到约664 bp的目的片段,且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达。……   
[关键词]:牛结核杆菌;mpb-83基因;克隆;原核表达
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《山东农业科学2010年06期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)