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平邑甜茶非共生血红蛋白基因GLB1的克隆、表达及转化研究

史兴征;彭福田;王新亮;王兆燕;赵玉

  根据GenBank上苹果GLB1基因的EST序列设计引物,利用PCR技术克隆到平邑甜茶GLB1同源基因MhGLB1(GenBank注册号:GQ423619),该基因包含一个477 bp的开放阅读框,编码158个氨基酸,分子量为17.8 ku。成功构建了35S∷MhGLB1正义表达载体,并对 S以12粉 番茄进行农杆菌介导的遗传转化。荧光定量PCR结果显示,MhGLB1在根、茎、叶中均有所表达,但在根中的表达量最高;NO3-和SNP处理能够诱导根中MhGLB1的表达。……   
[关键词]:平邑甜茶;MhGLB1;基因克隆;转基因
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《山东农业科学2010年06期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)