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重叠延伸PCR法构建UGRP1基因启动子的点突变表达载体

程烽;盛燕;施静艺;陈漪;徐潮;刘智;梁军;潘春明;朱忠勇;宋怀东

  背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体。结果:DNA测序表明,UGRP1基因启动子-112处的碱基已由G突变为A,成功实现定点诱变。结论:重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便。pGL3-UGRP(-112A)的成功构建,为进一步研究-112G/A多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础。……   
[关键词]:子宫球蛋白相关蛋白1基因(UGRP1);启动子;重叠延伸PCR;定点诱变
[文献类型]:期刊
[文献出处]: 《癌变.畸变.突变2007年01期
[格式]:PDF原版; EPUB自适应版(需下载客户端)