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A乳剂对阿霉素所致小鼠心肌损伤的保护作用及其机制

王悦

  受试药物A乳剂是一种辅酶Q10乳剂,也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。本文通过给小鼠腹腔注射20mg/kg阿霉素造成心肌损伤模型,观察A乳剂对小鼠心电图R波电压、心律失常发生率、组织匀浆中SOD、CK、MDA及LDH的含量及病理观察和用免疫组化法测定心肌中p53蛋白含量的影响,来评价A乳剂对受损心肌的保护作用,并对其机制进行了初步探讨。 实验结果表明:与正常对照组比较,阿霉素能导致小鼠心电图R波电压下降,增加心律失常发生率,损伤心肌的超微结构,升高CK、MDA和LDH的水平,降低SOD的活性,且能增加p53蛋白的表达。与模型对照组比较,A乳剂能减少R波电压的下降幅度,降低心律失常的发生率;能降低CK和LDH活力以及MDA的含量,升高SOD的含量,显著减少心肌超微结构的损伤及心肌组织中p53蛋白的含量。 综上所述,A乳剂对阿霉素造成的小鼠心肌损伤具有一定的保护作用;其机制可能与受试药物A能抗氧化、拮抗自由基作用、抑制细胞凋亡有关。本研究为A乳剂作为癌症化疗的辅助用药提供了基础实验依据,但其对心肌损伤保护作用的具体机制还有待进一步研究。……   
[关键词]:A乳剂;阿霉素;心肌损伤;自由基
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:沈阳药科大学2009年