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辽宁绒山羊多胎候选基因的研究

董李学

   本研究以中心产区典型群随机抽样法在辽宁绒山羊中心产区—辽宁省辽阳市抽取了62只辽宁绒山羊,针对辽宁绒山羊多羔基因展开研究,通过分子遗传标记方法探讨影响辽宁绒山羊产羔性能的相关基因,进而为辽宁绒山羊的合理选育奠定基础。试验选择辽宁绒山羊二胎母羊为试验材料,经颈静脉采血提取血液中基因组DNA,并对采样羊产羔记录进行核对。 试验选取抑制素a亚基基因(Inhibin-a subunit gene, INHA )和视黄酸受体基因(Retinoic acid receptor gamma, RARG)为候选基因,采用限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP)技术,对发现的多态位点进行测序和序列分析,确定突变类型,并将各多态位点与山羊的产羔性状的关系进行了分析。主要研究结果如下: 1.辽宁绒山羊(种群)中INHA基因存在T-446C(Accession number:EF602161)突变位点,该突变引起NaeⅠ酶切位点改变;运用PCR-RFLP法验证并分析该位点在辽宁绒山羊双羔群体和单羔群体间的多态性。结果表明,在辽宁绒山羊中双羔和单羔群体中分布A、B两个等位基因,处于中度多态。经χ2检验,样本在该位点未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05),不同基因型在辽宁绒山羊单、双胎群体上差异达到显著水平(P<0.05); 2.通过对人mRNA序列(Accession number:AJ250835)和牛DNA序列(Accession number:NM_0011307560)进行比较,设计引物,成功地扩增出了山羊RARG基因外显子3区域,并对其进行了测序; 3.辽宁绒山羊RARG基因外显子3序列与牛的同源性为99.4%,而与人的RARG基因相比,外显子3碱基同源性为92.5%;这说明山羊与牛在RARG基因的外显子部分具有高度的保守性; 4.辽宁绒山羊RARG基因外显子3区域未发现突变位点,其保守性为100%。……   
[关键词]:辽宁绒山羊;INHA基因;RARG基因;双羔;PCR-RFLP
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:河北农业大学2010年