手机知网 App
24小时专家级知识服务
打 开
手机知网|搜索

喹诺酮类药物和生物大分子的荧光分析方法研究与应用

陶玉龙

   分析化学的飞速发展使得分析化学突破了单一学科的领域,由分析化学变为分析科学,涵盖了化学与数学、物理学、计算机科学、生物学等一系列学科,发展成为一门多学科性的综合学科,而分析化学的发展方向之一是提高分析方法的灵敏度和选择性,之二是大力向生命科学领域拓展发展空间。 喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药且新药不断涌现,目前在临床上的应用日益广泛,建立高灵敏高选择性药物分子的检测方法势在必行。核酸、蛋白质等生物大分子的定量分析是生物体液测定和遗传诊断的参数,是生命科学、化学等诸多学科中最活跃的领域之一。随着药学和生命科学的不断发展,人们对药物和生物大分子分析测定的要求越来越高,因此必须运用和发展更适当的分析方法来满足要求。荧光光度法由于具有灵敏度高、选择性好、简便等优卢在药物和生物大分子分析中得到广泛应用。本论文主要以荧光光度法为研究手段,在喹诺酮类药物和生物大分子测定方法开发方面做了以下工作: 第一部分喹诺酮类药物的荷移光谱法研究 (1)以吸光光度法为手段,研究了电子给体依诺沙星(enoxacin,ENX)与电子受体茜素红(alizarin red,AR)之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件。实验结果表明:依诺沙星与茜素红在水溶液中室温下即可生成稳定的1∶2型络合物,络合物的λ_(max)=524nm,依诺沙星浓度在0~20mg/L范围内符合比尔定律,用拟定方法测定药物制剂中依诺沙星的含量,结果与标示量一致,其回收率为99.4~100.5%。 (2)以荧光光度法为手段,研究了加替沙星(GFLX)与电子受体四氯对苯醌(TCBQ)之间的荷移反应,建立了灵敏度高、选择性好的测定加替沙星新方法。用于药物制剂中GFLX的含量测定,与吸光光度法对照,取得了一致的结果。同时建立了测定尿样中GFLX的荷移—同步荧光光谱法,有效避开了尿样基体对药物的干扰,成功的直接测定了尿液中的GFLX,结果与文献值一致。 第二部分生物大分子的分析方法研究 (1)以共振瑞利散射(RRS)技术为手段,研究了Fe~(3+)与脱氧核糖核酸(DNA)的光谱特性和反应的适宜条件,探讨了光谱增敏机理和两者之间的相互作用力。建立了一种简便、快速测定DNA的新方法。方法用于合成样品中痕量DNA的测定,回收率:在93.3%~100.9%。与染料散射法相比具有线性范围宽、检出限低等特点。 (2)以共振瑞利散射技术为手段,研究了在非离子表面活性剂吐温-20存在下甲基蓝与蛋白质作用形成的离子缔合物的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件,探讨了光谱增敏机理和两者之间的相互作用力。并建立了测定蛋白质的新方法,方法用于合成样品中蛋白质含量的测定,结果满意,用于牛血清样品中蛋白质含量的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。 (3)用荧光光谱法研究了多西环素(DC)与β-环糊精(β-CD)包结形成的超分子络合物与牛血清白蛋白之间的相互作用。结果表明pH10.9的NH_3-NH_4Cl介质中β-环糊精与多西环素生成1∶1的包结物,并使多西环素的荧光增强,在此二元包结体系中加入牛血清白蛋白(BSA)后体系的荧光强度进一步显著增强,据此首次建立了以包结物为荧光探针测定牛血清白蛋白的新方法,方法用于合成样品中牛血清白蛋白的测定,回收率为99.0%~103.9%。……   
[关键词]:荧光分析法;喹诺酮类药物;生物大分子;电荷转移;共振瑞利散射;包结物
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:内蒙古大学2007年