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NAMH吸附猪饲料中氟的效果研究

周理红

  本试验用理化方法构建了吸附氟的纳米级添加剂NAMH,以“PIC”商品生长猪为对象,首次研究了其对生长猪饲料中氟的吸附效果及其降低氟对生长猪的不良影响,并探讨其作用机理。体外试验:通过在F~-溶液加入NAMH来研究其对氟离子吸附的效果,改变溶液pH、温度、NAMH浓度来探讨影响NAMH对氟吸附的因素,并与其他吸附剂对氟的吸附效果相比较。结果表明:NAMH对氟饱和吸附量可达到700mg/g,NAMH的最佳添加剂量为C_(NAMH):C_(F-)=5∶2。NAMH对氟吸附最佳溶液pH为4,溶液pH从2升到7,NAMH对氟吸附没有发生解吸现象。几种吸附剂吸附氟的效果是:NAMH>粉状MgO>含分子筛Al_2O_3>木炭和活性炭类吸附剂。体内试验:将72头体重25kg左右的“PIC”生长猪按饲养试验要求分成4组,分别为对照组(C,饲喂生产日粮),试验1组(T1,生产日粮+0.2%NAMH),试验2组(T2,生产日粮+150mg/kg F~-),试验3组(T3,生产日粮+150mg/kg F~-+0.2%NAMH),每组3个重复,每个重复6头(去势,公母各半),自山采食和饮水,预饲期7天,正饲期90天。饲养试验结束后,每组选8头猪(公母各半)共32头猪,用常规方法进行屠宰。取肋骨、牙、肌肉、脂肪、肝、肾、血清、心、肺、胰、胆汁测定其组织中氟的含量,并取粪和尿测其中的氟含量;取肝脏、肾脏测定抗氧化指标;取全血制血清,血清用于测定氟的含量、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、钙、磷、白蛋白、总蛋白、尿素氮、IgG、IgM、IgA。取全血进行T淋巴细胞分离转化,测定T淋巴细胞转化率,饲养试验结果表明:(1) 与对照组相比,加氟组日增重降低了14.49%(P<0.01),NAMH组、NAMH+氟组日增重分别提高了14.85%(P<0.01)、11.19%(P<0.05),与氟组相比,NAMH+氟组日增重提高了30%(P<0.01)。(2) 与对照组相比,NAMH组、NAMH+氟组的料重比分别下降了12.38(P<0.01)、8.05%(P<0.05);氟组的料重比升高了12.07(P<0.01)。与氟组相比,NAMH+氟组的料重比下降了{7.96%(P<0.01)。组织器官中氟残留量测定结果表明:(1)与对照组相比,NAMH组肋骨和牙齿中氟残留量分别降低了46.16%(P<0.01)、31 .46%(P<0.01):与氟组相比,NAMH+氟组的相应指标分别降低了77.92%(P<0.01)、72.92%(P<0.01)。(2)饲料中氟含量过高(20腼叭g)时,肌肉、脂肪和肝肾中氟的残留量(2 .22、2万8、2 .17和2.27种创k后)均超过国家食用标准(蕊Zm妙s),饲料中添加NAMH(0.2%)可使氟在这些组织中的含量(0.95、1 .72、1 .63和1 .59m叭g)均达到国家食用标准。与对照组相比,NAMH组的肝、肾、肌肉和脂肪中氟的残留量,分别降低了15 .66%(p<0.01)、27.01(p<0.05)、25.44%(p<0.01)、23.86%(p<0.05);氟组的相应指标升_高T30.72%(p<0.05)、30.46%(p<0.05)、94.74%(p<0.02)和30,96%(P<0.01),与氟组相比,NAMH+氟组的相应指标分别降低了24.88%(P<0.01)、29.96%(p<0.01)、57.21%(p<0,01)和33.33%(P<0.01)。(3)与对照组粗比,NAMH组的心、肺、脾、血清、胆汁中氟含量,分别降低了12.2%(P>0.05)、20156%(p<0.01)、16.48%(P<0.ol)、 57.14%(P<0.01)、28,44%(P<0.01).;与氟组相比,NAMH+氟组的相:应指标分别降低了13.98%(P<0.05)、16.1%(P<0,01)、17.76%(P<Q.01)、78.47%(P<0.01)、28.8%(P<0.01)。粪和尿中氟含量测定结果表明;与对照组一相比,NAMH组的粪和尿中氟含量分别提高了97.95%(P<0.01)、52.12%(P<0.01);与氟组相比, NAMH+氟组的粪和尿分别提高了一16.02%(P<0.01)、83.14%(p<D.01)。抗氧化指标测定结果表明:与对照组相比,氟组的肝脏和血清中的GSH一PX分别降低了28.38%(P<e.01)、5.2%(P(O.05),其中的SOD活性分别低了13.:04%(P<0.0幼一、12.83%(P切.05)。NAMH组的肝脏和血清中的GSH一Px分别高了6.83%(P>0.05)、n.72%(P<0.01),其、中的SOD活性分别高了14.09%(P<。。01)、9.26%(P切.05)。与氟组相比,N胡H十氟组的肝脏和血清的GSH一PX分别提高了5既(P(0 .01)、1 6 .96%(P<0.01一),其中的SQD活性分别提高了31.Q6笼(P<0.01)、6.52%(P<0.05)。肾脏的GSH-PX和SOD变化不明显。_一兔疫指标结果显示:(1)与对照组相比,氟组的脾重率提高了16.82%(P<0.05)、胸腺重率降低了15.9%(P<0.05)。与氟组相比,NAMH十氟组的脾重率降低7 14.40,0(P<0.05)、胸腺重率提高了7.84%(P>0.05)。添加NAMH对淋巴结重的影响不显著。(2)与对照组相比,NA麒组的工gA高了40.9%(P<0.05),与氟组相比,NAMH+氟组的IgA提高了30%(P<0.05)。添加NAMH对IgG和IgM影响不大。(3)与对照组相比,NAMH组、NAMH十氟组的T-淋巴细胞转化率分别提高了gQ.24%(P<0.05)、40.24%(P<0.05)、氟组的降低了9.77%(P>0.05)。与氟组相比,NAMH十氟组的的T-淋巴细胞转化率提高了55,41%(P<0.01)。血清生化指标结果显示:(1)与对照组相比,氟组血清的GPT、GOT的活性,分别提高了8.83%(P<0.05)、17.88%(P(0.05)。与氟组相比,NAMH+氟组的GPT、GOT降低了25.15%(P(0.01)、21.97%(P<0.01)。(2)与对照组相比,氟组的ALP提高了36.73%(P<0 .0……   
[关键词]:NAMH;吸附氟;氟残留;氟毒害
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:浙江大学2004年