手机知网 App
24小时专家级知识服务
打 开
手机知网|搜索

电针对局灶性脑缺血大鼠细胞因子IL-6、TNF-α表达的影响

戴颖

  目的观察电针对脑缺血大鼠IL-6、TNF-α表达的调节,为探讨电针抗脑缺血损伤的免疫学机制提供实验依据。方法SD大鼠随机分为4组:正常对照组、假手术组、缺血组和电针组。根据缺血时间,缺血组和电针组各分为1、3、7、14d四个亚组。采用大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血模型,通过HE染色观察缺血和电针后脑组织的病理学改变,利用免疫组化方法和放射免疫分析技术,检测脑缺血后不同时间点电针对IL-6、TNF-α在缺血区和血清表达的调节。结果(1)大脑中动脉阻塞后,HE染色可见缺血1d梗塞灶的神经元和胶质细胞轻度肿胀,3d胞体缩小变形,7d胞浆嗜伊红浓染,胞核固缩或溶解,14d细胞间质疏松化。电针组与缺血组比较,电针7、14d组病变程度较轻。(2)脑缺血后IL-6和TNF-α免疫阳性细胞在缺血侧大脑皮层和纹状体表达增加,分别在3d和1d达高峰,纹状体的阳性细胞数少于大脑皮层。不同时间点电针组与缺血组比较,电针1、3、7d组的IL-6阳性细胞数增加(P<0.05),而TNF-α阳性细胞数减少(P<0.05)。(3)脑缺血后血清IL-6和TNF-α水平也升高,都在1d达高峰。不同时间点电针组与缺血组比较,电针3、7d组的血清IL-6水平升高(P<0.05),而电针3、7、14d组的血清TNF-α水平降低(P<0.05)。结论脑缺血后IL-6、TNF-α的表达均呈上升趋势,电针上调IL-6的表达,下调TNF-α的表达,可能是电针治疗缺血性脑损伤的机制之一。……   
[关键词]:脑缺血;电针;白细胞介素-6;肿瘤坏死因子-α;细胞因子
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:暨南大学2004年