手机知网 App
24小时专家级知识服务
打 开
手机知网|搜索

PCR技术诊断猪伪狂犬病的应用研究

刘玉良

  本研究根据发表的基因序列合成了伪狂犬病病毒(PRV)gD(gp50)基因的一对引物(gp1/gp2)和gE(g I)基因的两对引物(gE/gE2,gE3/gE4),应用PCR技术对广西部分地区采集的病料进行PR诊断,结果阳性率为58.5%。所检的病料中,有两份是经PCR扩增猪瘟病毒(HCV)为阳性的材料,而用gp1/gp2引物扩增也为阳性。gE基因的两对引物扩增PRV标准强毒MinA株均为阳性,而对PRV弱毒疫苗NIA_(3-783)株均不能扩增出特异的核酸带。在同一猪体不同组织器官材料的检测中发现,检出率最高的是脑,其次是各组织器官(检出率从高到低依次是扁桃体、肝、脾、肾)。在两份健康猪所采集的组织材料的检测中发现,其中一份材料PCR扩增为阳性。以上结果表明,目前PR在广西的流行仍很严重;PRV的潜伏感染及与其他病毒的混合感染问题值得注意。本研究为广西猪PR分子流行病学研究和探索猪PR野毒株与弱毒疫苗株的鉴别诊断奠定了一定的基础。……   
[关键词]:伪狂犬病;PCR;诊断
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:广西大学2001年