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花椰菜种质资源的RAPD标记研究

陈阳

   本研究以我国不同生态类型的37份花椰菜为材料,对这些材料进行RAPD分析,从分子水平分析它们之间的亲缘关系,进而为花椰菜育种和遗传改良奠定基础,主要结果如下 1.经正交试验获得花椰菜RAPD反应的优化体系为:dNTPs 0.12mmol·L-1,引物0.8-1.6μmol·L-1,模板DNA为20-80ng, Taq酶为0.75U,退火温度34-36℃。 2.以花椰菜16、17、20、23、25、31、33号品种作为扩增模板,采用优化的花椰菜RAPD-PCR反应体系,对80条随机引物进行了扩增反应,48条随机引物能获得多态性扩增,25条引物的RAPD分析结果无多态性,7条引物的未获得扩增条带;引物S11、S15、S16、S17、S18和S65扩增条带比较稳定、清晰且具有多态性,多态性比例在16.7%-75.0%之间,,可作为花椰菜RAPD分析的随机引物。 3.采用引物S17对37份花椰菜种质资源的RAPD分析表明,当遗传距离为0.41时,可将37份材料分为4类,聚类结果与花椰菜品种的地理来源和发育期关系不大,部分不同地区的品种相互交织在一起,这可能是由于地区间的品种互引造成的,有些品种地理近源但亲缘关系较远,有些品种地理远源但亲缘较近。……   
[关键词]:花椰菜;RAPD;聚类分析;亲缘关系;遗传多样性
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:中国农业科学院2010年