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补阳还五汤总苷类成分提取分离过程中溶解迁移规律的研究

邹欢

  目的:本文以补阳还五汤为模型药物,通过对此方中总苷类有效成分群提取动力学,溶度峰及介电需量,大孔吸附树脂柱层析行为的研究,探索补阳还五汤总苷类有效成分群在提取分离过程中的动态迁移规律,为实现中药复方有效成分群的定位定量提取分离提供实验依据。 方法:1.建立了补阳还五汤总苷类有效成分群的含量测定方法-差示蒽酮-糖脎显色法及补阳还五汤总苷类有效成分群的指纹图谱; 2.结合补阳还五汤总苷类有效成分群的含量测定方法,对不同提取时间的原方总苷类有效成分群的含量进行多元非线性参数估算,根据已建立的数学模型计算出其提取动力学参数; 3.根据介电常数理论测定补阳还五汤总苷类有效成分群的溶度峰和介电需量,获得最佳提取分离溶媒; 4.依据柱层析色谱理论,利用最佳的提取分离溶媒,测算得到补阳还五汤总苷类有效成分群在大孔树脂层析分离时的最佳流速,以及层析分离工艺参数,从而得到有效成分群用量/固定相量/洗脱剂溶度参数三者的关系 结果:1.首次建立了中药复方总苷类成分的含量测定方法—差式蒽酮-糖脎比色法; 2.补阳还五汤中总苷类有效成分群的提取动力学药时曲线呈三室模型(R>0.94),主要提取动力学参数tmax,cmax,P,D分别为128.9min,38.17%,38.16%,24.45%; 3.补阳还五汤总苷类有效成分群的介电需量为51.6,最佳的提取分离溶媒为50%乙醇溶液; 4.补阳还五汤总苷类有效成分群在大孔吸附树脂柱层析分离时的最佳流速为2.02 cm/min,主要色谱参数Cm,Cs,吸附平衡常数K及容量因子k分别为28.38 mg·mL-1,95.38 mg·mL-1,3.360,8.213;当树脂用量为30mL时的理论塔板高度最小,柱效最好,此时总苷类有效成分群的保留体积为80mL,理论塔板高度和理论塔板数分别为0.3662,40.96。 结论:差式蒽酮-糖脎比色法适合于总苷类成分的含量测定;中药复方提取动力学数学模型能客观地描述中药复方中有效成分群的提取行为,是研究中药复方溶解规律和提取工艺的有效工具;补阳还五汤总苷类有效成分群在进行大孔吸附树脂层析分离时,外部条件一定的情况下,可以通过控制其流速,控制有效成分群的量、固定相的用量、流动相的溶度参数,实现补阳还五汤总苷类有效成分群的定位定量分离。……   
[关键词]:补阳还五汤;总苷类有效成分群;提取动力学;差示蒽酮-糖膝显色法;介电需量;定位定量提取分离;迁移规律
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:湖南中医药大学2010年