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小麦抗条锈病基因YrC25的遗传分析和分子标记

任强

  小麦条锈病(Puccinia striformis f. sp. Tritici)是小麦世界性重要病害。由于条锈菌生理小种变异快,所以抗病品种在大面积推广后常因抗源单一而很快丧失抗性,大量实践证明,筛选和培育抗病品种是防治小麦条锈病最为经济、安全和有效的方法。为了实现小麦抗条锈病基因多样化,本研究鉴定出1份硬粒小麦-粗山羊草人工合成小麦Cid25(组合系谱为SORA/Aegilops squarrosa 207),高抗小麦条锈菌生理小种CY32,研究结果如下: 1.利用人工合成小麦Cid25的亲本、Cid25与铭贤169(M169)正反交F1代、M169×Cid25 F2代群体和F3代家系的抗、感病分离群体进行抗病性遗传分析。结果表明,人工合成小麦Cid25的抗病性来源于其父本As(207);Cid25与M169正反交的F1全部单株,均抗条锈菌CY32生理小种;而M169×Cid25杂交的F2群体单株出现抗感分离,在284个F2代单株中,有204株抗病,80株感病,经卡方测验符合3:1的分离比,达显著水平,呈显性单基因遗传分离规律,说明Cid25中的条锈病抗性由1个显性核基因控制,因此,将该抗条锈病基因暂命名为YrC25。 2.利用BSA法、SSR引物和经过F3家系校正的M169×Cid25 F2群体,筛选与YrC25紧密连锁的SSR分子标记。结果表明,位于1B染色体上的SSR标记Xwmc419、Xwmc694、Xwmc156、Xbarc240、Xcfd65、Xbarc187、Xbarcl37、Xgwm11和Xgwm18等与YrC25连锁,同时通过在中国春第一部分同源群缺体-四体和双端体材料上的进一步分析,将YrC25定位在小麦染色体1B短臂(1BS)上,进而绘制该抗病基因的分子标记连锁图谱。 3.用筛选到的SSR分子标记、与YRC142紧密连锁的一个SSR标记Xgwm273和Yr26的一个STS标记区分已知位于1BS染色体上的抗条锈病基因Yr24、Yr26、Yr10、Yr15等,结果发现,YrC25有别于其他已知抗条锈病基因的条带。 本研究结果表明,抗条锈病人工合成小麦Cid25中的条锈病抗性由1个显性核基因控制,可能是不同于已知抗条锈病基因的新基因,暂命名为YrC25,被定位于小麦1BS染色体上,与1BS染色体上的SSR标记Xwmc419、Xwmc694、Xwmc156、Xbarc240、Xcfd65、Xbarc187、Xbar137、Xgwm11和Xgwm18等紧密连锁。本研究为小麦抗条锈病育种提供了抗性新基因以及可高效利用的分子标记。……   
[关键词]:人工合成小麦;抗条锈病基因;遗传分析;SSR分子标记
[文献类型]:硕士论文
[文献出处]:甘肃农业大学2010年