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国内企业建立GLP中心的设想

刘宛斌;刘国卿

   随着科学技术的长足发展,医药工业面临着以化学合成向生物技术为基础和开发天然植物药的转移。为了确保人们真正用上安全、有效的药物,发达国家和WHO相继制定了严格的质量管理法规作为国际新药研制开发必须共同遵守的准则。GLP(Good Laboratory Practice,GLP)是国际上通用的具有良好的质量管理规范的简称,是药品安全性评价过程中就组织管理、项目实施、记录报告、资料保存等方面所制定的法规。……   
[关键词]:中药现代化;药品;GLP;大型制药企业
[文献类型]:会议论文
[文献出处]: 《中国制药工业药理学会20周年学术会议论文集2002年