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磺胺氯吡嗪钠、二甲氧苄啶溶液在鸡的药动学研究

郝增坤;沈巍;卜仕金;孙晨明;苑瑞瑞;常婷婷;孙庆;张奥博;周伟伟;李勇军

  36只健康肉鸡,随机分为3组,分别进行磺胺氯吡嗪钠、二甲氧苄啶溶液单剂量静注(60mg/kg.bw)和内服(60mg/kg.bw)以及磺胺氯吡嗪钠可溶性粉单剂量内服(60mg/kg.bw)后的药物动力学研究。利用高效液相色谱法测定血浆中磺胺氯吡嗪和二甲氧苄啶的浓度。血药浓度-时间数据采用Kinetica软件分析计算药动学参数。结果显示:静注给药后,磺胺氯吡嗪和二甲氧苄啶的主要药动学参数为:消除半衰期(t_(1/2β)分别为8.28h和8.03h;平均驻留时间(MRT)分别为19.22 h和9.14 h;表观分布容积(Vz)分别为0.35 L和5.68L,曲线下面积(AUC)分别为2150.93(mg/L)·h和17.18(mg/l)·h,体清除率分别为0.49 mL/min和11.83mL/min。内服给药后,溶液剂和粉剂中磺胺氯吡嗪的达峰时间(T_(max))分别为15.50h、7.33 h;峰值浓度(C_(max))分别为71.43 mg/L、64.69 mg/L,消除半衰期(t_(1/2β))分别为8.24 h和9.39 h;平均驻留时间(MRT)分别为26.37 h和26.57 h,生物利用度分别为98.83%和90.86%;溶液剂中的二甲氧苄啶平均消除半衰期约为6.07h,平均驻留时间(MRT)为11.48h,生物利用度为67.48%,消除较迅速;平均达峰时间(T_(max))和峰值浓度(C_(max))分别为6.42 h和1.22mg/L,体清除率分别为0.51 mL/min和15.30mL/min。与磺胺氯吡嗪钠可溶性粉相比,相同剂量(以磺胺氯吡嗪钠计)的磺胺氯吡嗪钠、二甲氧苄啶溶液内服给药,溶液剂中磺胺氯吡嗪达峰时间和峰浓度均比可溶性粉的明显延长或增高(p<0.01);其他药动学参数无显著差异,磺胺氯吡嗪钠、二甲氧苄啶溶液中磺胺氯吡嗪的生物利用度不受二甲氧苄啶存在的影响。……