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血管生成素-2在小鼠子宫中的表达与调节

郭斌;张璐;韩玉帅;杜朋;岳占碰

  胚胎着床是哺乳动物生殖过程中妊娠建立与维持的关键环节,血管正常发生对于哺乳动物胚胎着床过程的建立是必不可少的。本实验以小鼠为研究对象,利用原位杂交和RT-PCR方法研究血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)在小鼠早期妊娠子宫中的表达,并利用假孕、延迟着床及着床激活、人工蜕膜化、卵巢切除等模型研究Ang-2在小鼠子宫中的表达与调节。结果表明,Ang-2 mRNA在妊娠1-5天小鼠子宫中的表达量甚微;妊娠第6天时,Ang-2mRNA低表达于围绕胚泡的蜕膜化细胞中;妊娠第7天时,Ang-2 mRNA高表达于围绕胚泡的蜕膜化细胞中,且主要表达在子宫系膜侧初级蜕膜区;Ang-2 mRNA在妊娠第8天子宫中的表达方式与在妊娠第7天时相似,但表达量更高。在假孕1-5天小鼠子宫中Ang-2 mRNA的表达量较少,在假孕第3天时表达量略高于其它时期。在延迟着床及着床激活小鼠子宫中,Ang-2 mRNA在延迟着床激活小鼠子宫中的表达高于延迟着床小鼠子宫。在人工诱导蜕膜化的小鼠子宫中,Ang-2 mRNA在蜕膜化子宫中表达很强,而在对照组的子宫中未见表达。卵巢切除小鼠注射雌激素后,Ang-2 mRNA表达逐渐升高,在注射后12小时,Ang-2 mRNA的表达达到了最高;注射孕酮后,Ang-2的表达下降,注射后12小时达到最低。给卵巢切除小鼠皮下注射雌激素加抑制剂(ICI 182,780)和孕酮加抑制剂(RU486)后发现,在注射ICI 182,780后12小时,Ang-2 mRNA表达显著下降,而在注射RU486 12小时后Ang-2 mRNA的表达显著升高。这些结果说明,Ang-2参与了小鼠胚胎着床和蜕膜化过程的调节,Ang-2在小鼠子宫中的表达受活化的胚胎和母体自身调控,雌激素通过与其受体结合来诱导Ang-2的表达,而孕酮通过与其受体结合来拮抗其表达。……