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果蝇中反转录病毒样粒子缺乏的分子基础

曾庆韬;钱远槐

  以果蝇(Drosophila mauritiana)培养细胞为材料,以copiaDNA为探讨,克隆了该果蝇的转座因子copia,用限制性内切酶XbaⅠ,HindⅢ,EcorⅠ,BamHⅠ,PstⅠ,PsvⅡ做单酶,双醇和三酶酶切分析,做出了7个不同的限制性内切酶物理图,分别命名为λz—1~λz—7,对λz—6测序后的结果分析表明,该果蝇的copia总长为4769个碱基对,比正常黑腹果蝇的copiaDNA少约773个碱基对,揭示在D.mauritiana细胞中copia部分缺失是导致该果蝇细胞中反转病毒样粒子缺乏的主要原因.……