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扩展青霉PF898碱性脂肪酶基因在大肠杆菌及毕赤酵母菌中的表达

林琳;谢必峰;杨冠珍;施巧琴;林奇英;谢联辉;吴祥甫;吴松刚

   将克隆在pBluescriptⅡSK(+)中的PEL成熟肽基因片段酶切,插入到表达质粒pET-22b(+)和pET-41b(+)中,构建了表达质粒pET-22b(+)lipase和pET-41b(+)lipase,将该两种表达质粒分别转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选表达菌株BL-pET-22b(+)lipase和BL-pET-41b(+)lipase.表达菌株用1mmol/L IPTG诱导表达4h后,产生大量的表达蛋白.SDS-PAGE电泳、计算机扫描灰度分析表明,两种表达蛋白分别约占菌株……